第408章 婚期将近(第3页)

 她挤眉弄眼的样子，成功逗笑了许知意。 

 紧张的情绪在闺蜜的插科打诨中悄然缓解，两人头碰头地讨论着婚纱的款式和伴娘服的颜色，办公室里充满了轻松愉快的笑声。 

 就在全城都沉浸在这场世纪婚礼的期待中时，一个棘手的难题，被送到了榕城第一医院。 

 “患者，男性，三十五岁，半年前开始出现间歇性肌无力，伴有皮肤感觉异常，近期症状加剧，出现认知功能障碍，记忆力迅速衰退。” 

 叶均拿着一份厚厚的病历，在前沿生物科学中心的会议室里，向许知意做着汇报，他的表情异常凝重，“我们动用了目前所有已知的诊断手段，包括全基因组测序，但都无法找到明确的病因。所有指标都指向一种……我们前所未见的疾病。” 

 院里的几位神经科和遗传病专家已经连续会诊了三天，依旧束手无策。 

 这个病例像一团迷雾，笼罩在所有人心头。作为新上任的首席科学家，许知意责无旁贷地接手了这个烫手山芋。 

 与此同时，这例罕见的病例也通过某些渠道，在国际医学界引起了不小的波澜。 

 有传闻称，一家医疗巨头诺瓦基因对这个病例表现出了异乎寻常的兴趣，似乎与他们正在秘密推进的某种新型基因疗法有关。 

 这让整个诊断工作，平添了几分复杂与敏感。 

 许知意戴上无菌手套，走进隔离病房。 

 当她看到患者的瞬间，眉头微不可察地一蹙。 

 那种特定的皮肤色素沉着方式，以及患者眼底一闪而过的、无意识的肌肉颤动，与她多年前在文献中读到的一种极其罕见的遗传性神经退行性疾病的早期表现，有几分微妙的相似。